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(中央社台北5日電)中國大陸國家網信辦4日發布徵求意見稿,擬成立網路安全審查委員會,負責審議網路安全審查的重要政策,統一組織網路安全審查工作,協調網路安全審查相關重要問題。

星島日報報導,大陸國家戶聯網信息辦公室4日發布「網絡產品和服務安全審查辦法(徵求意見稿)」,提出國家網信辦會聯同有關部門成立網絡(路)安全審查委員會。

「網絡產品和服務安全審查辦法(徵求意見稿)」表示,網絡安全審查委員會聘請相關專家組成網絡安全審查專家委員會,在第三方評價基礎上,對網絡產品和服務的安全風險及其提供者的安全可信狀況進行綜合評估。

至於網絡安全審查第三方機構,「由國家統一認定」。

中國信息安全研究院副院長左曉棟表示,「網絡安全審查制度是在開放環境中維護國家網絡安全的重要手段」。現階段中國還沒突破核心技術,受制於人的局面要長期存在,要使用來自國外優秀的產品和服務,就必須確保其安全。

左曉棟認為,網絡安全審查委員會將是網絡安全審查的領導機構,將是一個跨部門的委員會,因為網路安全審查涉及到多個行業和多個部門,需要一個跨部門委員會協調和統籌,這是網路安全審查工作中的一個關鍵設計。1060205

 

 

 

工商時報【彭暄貽╱台北報導】

中裕新藥(4147)宣布愛滋病新藥TMB-607開始正式進行臨床一期試驗。中裕與美國費城天普大學合作,經美國FDA核准之皮下/肌肉注射臨床一期試驗,12月15日收到美國費城天普大學通知已經於12月13日開始收治第一位受試者,正式展開人體臨床第一期試驗。

中裕表示,TMB-607屬於愛滋病蛋白鋂抑制劑(Protease inhibitors,PI),為治療愛滋病毒感染五大主類藥物之一,現階段類似藥物為Prezista(Tibotec),Reyataz(BMS)及Kaletra(AbbVie)等。但TMB-607是第一個蛋白抑制劑奈米長效針劑劑型,其餘均為每日使用1或2次之口服劑型。

本次試驗計畫受試者人數為美國1~2個試驗中心招募約35名受試者,預計臨床一期試驗完成時間在2017年。

此外,聯生藥(6471)也宣布投資13億興建的工業量產蛋白質藥廠已取得建物使用執照。蛋白質藥廠目前已建置兩條2,000公升哺乳動物細胞生產線,採用國際最新單次使用製程技術(single use process technology),預留空間可擴充至十二條線。

聯生藥指出,此座新藥廠的運轉不僅加速聯生藥各項抗體藥品研發及臨床進展、大幅降低委外生產費用,並將立即生產公司主導產品愛滋病治療抗體新藥UB-421的國際三期臨床用藥,及為未來產品上市GMP查廠及早期市場藥物需求早做準備。藥廠初期尚可提供蛋白質藥物委託研究開發暨生產服務,及早帶來實質營收。

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